FDA warnt vor Viramune-Risiken

Leberschäden und Ausschlag können gravierend sein

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat vor Ausschlag und Leberschäden mit möglicher Todesfolge in Zusammenhang mit dem HIV-Medikament Viramune® (Nevirapin) der deutschen Firma Boehringer Ingelheim gewarnt.

Trotz der Warnung bleibt Viramune aber auch weiterhin ein wichtiges Medikament im Kampf gegen HIV, so die FDA. Allerdings sollten Ärzte Warnsignale bei der Einnahme von Viramune ernst nehmen.

Ausschlag, Fieber und Leberschäden werden bei der Einname von Viramune weitaus häufiger beobachtet als bei den meisten anderen Anti-HIV-Medikamenten.

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