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500 mg zur Zulassung empfohlen
Invirase® (Saquinavir) soll auch bald in Europa in der bereits in den USA zugelassenen 500 mg Formulierung auf den Market kommen. Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) hat eine entsprechende Empfehlung ausgesprochen, so teilte der Hersteller Roche in Basel mit. Invirase war der erste Proteasehemmer auf dem Markt, und wurde 1995 zugelassen. Durch die 500 mg Formulierung senkt sich die Pillenlast täglich von fünf auf zwei Pillen. Normalerweise werden Empfehlungen des CHMP innerhalb von 90 Tagen in der EU umgesetzt.
Meldung vom 21.02.2005 © 2004 - LHIVING.com. Weitergabe bitte nur mit Quellenangabe ( LHIVING.com, http://www.lhiving.com ). |
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Invirase als stärkere Formulierung zugelassen
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