Zulassung vom Fosamprenavir empfohlen

Zulassung vom Fosamprenavir empfohlen

Fosemprenavir bald als Telzir® in Europa

Der Protease Hemmer Fosamprenavir, hergestellt von GlaxoSmithKline, hat die Empfehlung zur Vermarktung in Europa bekommen.

In Europa wurde nur eine Dosierung von 700mg zweimal täglich zusammen mit jeweils 100mg Norvir® (Ritonavir) empfohlen. In den USA, wo Telzir unter dem Namen Lexiva® gehandelt wird, sind hingegen drei verschiedene Tagesdosen zugelassen:
- zweimal täglich 700mg Telzir (Fosamprenavir) mit jeweils 100mg Norvir (Ritonavir) wie in Europa
- einmal täglich 1400mg Telzir (Fosamprenavir) mit jeweils 200mg Norvir (Ritonavir) sowie
- zweimal täglich 700mg Telzir (Fosamprenavir) ohne Boost

Telzir (Fosamprenavir) zeigte sich leistungsstärker als Agenerase® (amprenavir) in einigen Studien, jedoch stehen noch keine endgültigen Daten aus diesen Studien zur Verfügung.

Telzir (Fosamprenavir) sollte zur Behandlung von Patienten zugelassen werden die bereits HAART erhalten haben, und sollte, so die europäische Empfehlung, nicht bei Patienten die HAART beginnen eingesetzt werden.

Die endgültige Zulassung wird im Juni erwartet.

Meldung vom 26.03.2004
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